Благотворительный фонд помощи детям
К Вам обращается мама Череменского Ивана, р., с ДЦП, с просьбой о помощи по сбору средств для прохохщения очередного курса реабилитации, для моего сына. Самостоятельно собрать нужную сумму у меня нет , так как я являюсь одинокой неработающей мамой, одна воспитываю ребенка, а наша семья, состоящая из двух человек, малообеспеченная, мы имеем только социальный доход. До ронщения ребенка у меня была хорошая работа, приличный заработок, но с рождением ребенка, его болезней, я в настоящее время не имею возможности работать, так как помочь мне с ним некому. Позтому я решила обратиться к Вам за помощью.
Теперь расскажу немного о ребенке. Мой сын появился на свет в результате кесарева сечения- Для меня он был долгожданным ребенком, так как родила я его в 34 года. Но, к сожалению, при родах у него была диагностирована врожденная правосторонняя косолапость тяжелой степени, ступня была сильно загнута вовнутрь, пятки не было совсем, ступня была полая, Со слов педиатра, ребенок выглядел недоношенным и слабым, Еще в роддоме нам было дано направление, а 19 ДГБ, в которой моего ребенка с двухнедельного возраста начали гипсовать. При первом осмотре ортопед сказала, что такую косолапость вряд ли можно исправить гипсованием, и скорее всего нужно будет делать операцию. Гипсования проводились позтапно до летнего возраста, Но вместе с тем, ребенок плохо развивался, отставал в развитии, до 5 мес. не держал голову, в 1год еще даже не переворачивался, не сидел, не ползал, не стоял, у него не было опоры на ноги, когда другие дети даже будучи в гипсе в 10 мес. начинали ходить. Ведущий нас ортопед рекомендовала обратиться к неврологу, сказав, что все наши отставания указывают на невропогическую патологию. До 1 ода ребенку ставили знцефалопатию и ЗПМР, а в последствии, когда мы легли в 18 ДПНБ, ему был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диппегия, что для меня было шоком. После этого начались всевозможные курсы печения в больницах, реабилитационных центрах, санаториях, на дому, в поликлинике, медикаментозно (уколы, таблетки ). Никто не давал гарантий, что ребенок будет ходить. Ногу, к сожалению, гипсами исправить не удалось, пришлось делать 2 операции, после которых снова был закован в гипс на 6 мес. Но благодаря операциям и последующим реабилитациям он начал ходить, Но 4 года назад произошел рецидив, которого произошла деформация костей ног. татоке одна нога сильно отстает в развитии. она короче другой на 2 см, тоньше на 4 см и меньше на 2 размера То есть по сути у ребенка две разные ноги и мне приходится ему покупать по 2 пары обуви разных размеров, чтобы из них Сделать одну пару, выбросив при этом по одному ботинку из каждой пары, За эти годы нам предлагали сделать еще несколько операций на костяк. но я отказалась. так как существует риск, потому что кости еще будут расти` Поэтому решили отложить этот вопрос до окончания и прекращения роста костей. до 14–15 лет. Хотя хождение на сваленнык вовнутрь ступнях моему сыну тяжело и трудно. он быстро устает и постоянно жалуется на боль в ногах. Деформированные кости на голеностопах при ходьбе всегда стерты. Таюке в 2 года после обследования, у ребенка была диагностирована Спина Бифида и как следствие миелодисплазия отдела позвоночника, нарушение деятельности. По причине пороков развития спинного мозга произошли грубые неврологические нарушения, От чего у ребенка наблюдается слабость в ногах, снижение тонуса мышц ног, деформация позвоночника. Диагноз дЦП, спастическая диплегия впоследствии был изменен на ДЦП, правосторонний гемипарез, правая рука тоже, как и правая нога, оказалась поражена. В 4,5 года, после Большого количества медикаментов, принятых за 4 года, у ребенка был отек Квинке, после которого он стал аллергиком. На фоне аллергии и частых простудных заболеваний, а таюхе ослабленного иммунитета, начали расти аденоиды, которые пришлось удалять дважды, но они снова выросли, уже З раз. Таюке имеются врожденные проблемы с миндалинами. плохое зрение, с сердцем (пролапс митрального клапана и брадикардия). плохо развита мелкая моторика, есть проблемы с координацией движения, в быту ребенок не организован. Есть синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушение памяти, мышления, с которыми мы боремся с помощью занятий с логопедом, дефектологом и психологом. С пет и по сей день мы занимаемся с этими специалистами, посещаем разные кружки, развивающие мелкую моторику, мышление, память и внимание, учимся в школе. укорочения ноги у ребенка деформировался позвоночник, и сейчас у него выявлен сколиоз. Но благодаря Богу и непрерывному лечению все 11 лет, борьбе с нашими недугами, нами было достигнуты, по словам врачей, которые изначально даже не давали ли он ходить или нет, очень хорошие результаты, нами не было упущено драгоценное время! Но, к нашему сожалению, наши болезни неизлечимы, т‚к. от ДЦП нет такой таблетки, которую бы выпил и стало лече, в тоже время и не смертельны, к счастью, только с помощью постоянного лечения. Мы и дальше не должны забывать о наших проблемах, а продолжать бороться с ними, проводить лечение и курсы реабилитации 3–4 раза в год по рекомендации врача, чтобы не упустить достигнутое таким тяжелым трудом, чтобы не было ухудшении, потому что, как правило, исправляя что то одно, упускаешь другое. Если мы прекратим проходить постоянные курсы реабилитации, зто отбросит нас назад, Пока здоровье ребенка оставляет желать лучшего, нам предстоит еще много работы по его восстановлению.
Несмотря ни на что, после всего пережитого и перенесенного, мой сын остается добрым, веселым, солнечным мальчиком, старается не замечать своих болезней и не считает себя неполноценным. Я верю и надеюсь, что он вырастет сильным, здоровым, умным и добрым человеком, и обязательно найдет свою дорогу в жизни, а я буду ему всегда в этом помогать. Я очень переживаю и боюсь за жизнь и здоровье своего ребенка, у меня ближе и роднее его никого нет. Я не вечна, а оставить его мне не на кого. Моя мама и его бабушка умерла 3 года назад. Для таких детей, как мой сын, с подобным диагнозом, жизнь уготовила нелегкую судьбу, для них вся борьба и преодоление. И зто, не пустые слова!
Поэтому мы очень надеемся на помощь добрых людей, на их отзывчивость и милосердие! Заранее Всем огромное спасибо и дай Бог Вам Всем здоровья!
Благотворительный фонд помощи детям
Прошу помочь моему сыну в оплате реабилитации в Физкультурно-оздоровительном центре «Логос», г. Тула.
У моего сына, Байкова Ивана Алексеевич, 30.06.2017 г.р., диагноз ДЦП, атонически-астатическая форма. Ваня прошел уже 6 реабилитаций в центре Логос. После каждой реабилитации у него заметен прогресс. Ваня уже начал ходить, но есть еще множество проблем и в физическом и в интеллектуальном плане.
Письмо мамы Маши и Юли Клениных
Здравствуйте, дорогие спонсоры и жертвователи!
Хочу вам рассказать про свою нелегкую судьбу. У меня долго не получалось забеременеть. И вот случилось чудо! На УЗИ мне сказали, что у меня 2 плода. Начальная стадия беременности протекала хорошо, но потом пришла беда. Девочки родились раньше срока, недоношенными. Нас перевели в реанимацию. Мне очень не хочется вспоминать то время, которое мы провели в больнице. В последствии был поставлен диагноз Детский церебральный паралич. Отец детей не выдержал трудностей и ушел. И осталась я одна воспитывать двоих детей. В неврологии главное не упустить время и начать лечение как можно раньше. Мы уже прошли несколько курсов лечения, есть положительные результаты. Я не работаю, ухаживаю за детьми. У меня нет средств оплатить дорогостоящее лечение моим девочкам. Поэтому я прошу вас, помогите мне поставить на ноги моих детей. Детям уже 2 года, а они еще не ходят, мне как матери очень больно это видеть. Я сделаю все, чтобы поставить детей на ноги, но без вашей помощи это трудно будет сделать.
Письмо мамы Колесникова Матвея
Наш Матвей родился в срок, беременность протекала, без каких либо рисков для плода.
На первый взгляд все шло хорошо: высокие показатели при рождении, скрининг на слух пройден и вот мы дома. Казалось бы причин для беспокойства нет, но закралось подозрение, что что-то идет не так. Матвей просто спокойно лежал, не реагируя на неожиданные, громкие звуки. Мы ели-ели дождались первого планового осмотра в поликлинике, результат – тест на проверку слуха не пройден.
Письмо мамы Овсянниковой Кати
Катя родилась 23 декабря 2018 года в полноценной, любящей семье, где уже подрастали ее старший брат Матвей и сестренка Ирина. Ощущение Новогоднего чуда и ожидание семейного праздника нарастало каждый день.
«А она ничего, хорошенькая!» — с радостью в голосе сказал врач (роды принимал пожилой, опытный, знающий, казалось бы, многое в этой жизни акушер-гинеколог). Это выражение-цитата у меня, у мамы, всегда живо и звучит четко в голове, когда я очередной раз задаю вопрос «Почему?». Доктор подтвердил таким высказыванием то, что роды прошли отлично: хороший вес (3410 г. при росте 50 см), нормальный цвет кожи, дыхание, крик, общее состояние только что появившейся на свет Екатерины. (Но вот про мутацию гена-коннексина он ничего не знал, разумеется).
Счастью моему не было конца. Ура! Я — настоящий герой! Дочь! Третий желанный ребенок! Слава Богу, роды прошли благополучно, все замечательно! «Под Новый год привезу всей семье подарочек в сверточке!» — думала я.
Письмо мамы Лизы Курносовой
Здравствуйте! Меня зовут Курносова Ольга Владимировна, я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сама не дышала, долго была на ИВЛ, ее выхаживали в реанимации 2 месяца. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила, что нас ждет впереди, мы даже не представляли. Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Сама Лиза голову не держала, переворачиваться не могла, и к 10 месяцам нам поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна — восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это — боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.
Письмо мамы Кириченко Кати
Здравствуйте, мы-семья Кириченко из Оренбурга. Меня зовут Любовь. В семье у нас 4 человека, как говорят-комплект — папа, мама, сынок и дочка. Сын Дмитрий закончил первый класс, дочку зовут Екатерина, ей 4 года. Катя – второй желанный ребенок в семье. Она сильно отстает в развитии от сверстников – до сих пор не садится , не ходит и не разговаривает, но катюша все понимает и показывает жестами или выражением лица. Каждый день Катя борется с тяжелым недугом.
Из-за преждевременного рождения легкие Кати не успели полностью сформироваться и она не задышала самостоятельно, поэтому с первых минут жизни врачи подключили ребенка к аппарату ИВЛ. Кроме того, у Кати произошло кровоизлияние в голове, а именно в желудочки, тяжелой степени.
Письмо мамы Киселёва Ильи
Обращается к Вам мама Киселёва Илюши из г. Волгограда — Киселёва Светлана Владимировна. Я одна воспитываю ребёнка. Моему сыну 13 лет. Он родился 19 июля 2008 года. Илюша ребёнок-инвалид. И для того, чтобы в будущем он смог самостоятельно жить в обществе, а не в интернате, ему требуется постоянная реабилитация и лечение, которые стоят недёшево. Я сама не в силах их оплачивать. И поэтому вынуждена искать помощи…
Письмо мамы Тимакова Степана
Я, Тимакова Юлия Александровна, обращаюсь к вам за помощью. Моему сыну, Тимакову Степану 16.09.2015 требуется помощь в прохождении курса слухоречевой реабилитации в центре «Тоша и Co».
Письмо мамы Шамсиева Даниэля
Здравствуйте, меня зовут Татьяна. Я мама мальчика, которому очень нужна Ваша помощь, чтобы научиться говорить.
Даниэль второй ребенок в нашей семье. Он родился в срок, на 40 неделе беременности с весом 3740гр. На вторые сутки в роддоме мне сказали, что ребенок не прошел аудиологический скрининг. Врачи сказали, что так бывает, наверное, водичка в ушках, рекомендовали проверить у себя в поликлинике в 1 месяц. Но, к сожалению, ни в 1 месяц, ни в 2 месяца в Республиканской Клинической Больнице скрининг мы опять не прошли.
Письмо мамы Марченко Семена
Здравствуйте! Хочу обратиться к Вам с просьбой о помощи в оплате курса реабилитации моему сыну Марченко Семёну Семёновичу 30.06.2011 г.р., в реабилитационном центре для детей с ОВЗ «Детство без Границ» г. Сальск Ростовская область, сумма курса 92 000 тыс.руб.
Письмо мамы Сидорова Артема
Здравствуйте! Меня зовут Ольга, я мама замечательного мальчика, Сидорова Артёма ему три годика, к сожалению у него, детский церебральный паралич(смешанный тип) ребёнок сам не сидит, не уверенно держит голову, эпилептическая энцефалопатия, порок головного мозга.
Артёмка родился недоношенным из-за сильной внутриутробной гипоксии. Только после родов ребёнку диагностировали порок развития головного мозга. Мы до сегодняшнего дня не понимаем и не можем найти причину произошедшего, в принципе как и многие родители особенных деток.
Письмо мамы Трошина Матвея
Матвей вместе с братом Демидом родился на 30 неделе беременности с помощью экстренного кесарева сечения из-за подтекания вод. Первый месяц жизни провел в реанимации, 15 суток дышал только на ИВЛ.
Домой впервые Матвей попал в 3 месяца.
Уже было известно, что у Матвея серьезное поражение мозга (ПВЛ). Также срослись 2 пластины черепа, из-за чего ему делали операцию по вырезанию части черепной кости, чтобы голова приобретала нормальную форму. Операция успели сделать вовремя, благодаря чему интеллект сохранен, что Матвей сейчас и показывает в обычной жизни.
Мы начали реабилитацию практически сразу после выписки Матвея. Прошли несколько курсов Войта-терапии, массажа, ЛФК, после операции подключили бассейн.
Письмо мамы Молодцова Миши
Здравствуйте! Хочу поделиться нашей историей.
Мой сын Михаил родился абсолютно здоровым парнем, но по ошибке врачей, в 2,5 года он потерял слух. Резко, внезапно и принеся огромный моральный удар всей нашей семье. Все, что он до этого возраста выучил- ушло в никуда, речь распалась за считанные месяцы, пока мы бегали с поиском причины и несуществующего лечения. Потом надели слуховые аппараты и отправились на реабилитацию в профильный центр «Тоша и Co» в подмосковном Фрязино. Там нам рекомендовали как можно скорее все — же сделать операцию по восстановлению слуха — кохлеарную имплантацию, потому что в слуховые аппараты не компенсировали такую серьезную потерю слуха.
Письмо мамы Пономарева Родиона
Меня зовут Светлана. Моего сына зовут Родион, ему 5 лет.
Жизнь сложилась так, что я стала мамой «особенного» ребенка. Если бы существовала на земле какая-нибудь пилюля от данного недуга, возможно, мой сын сейчас бы бегал с другими детками. К сожалению, такого лекарства нет. Сдаваться я не собираюсь! С самого рождения сына я активно веду борьбу с диагнозом ДЦП. Я была на седьмом небе от счастья, когда сын научился ползать. Каждая «умелка» в развитии Родиону дается с трудом, но рядом всегда любящая мама и сестренка. Прошу, поддержите нас в этой не легкой борьбе с диагнозом ДЦП!
Письмо мамы Шеслер Степы
Стёпа родился 15 марта 2016 года путем кесарево сечение в 29 недель, с весом 1400 рост 35 см. После двух месяцев пребывании в реанимации нас выписали с весом 2400 и рост 43 см домой. В 1 год нам поставили ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее содружественное косоглазие и другие сопутствующие диагнозы.
Сейчас уже сыночку 3 года, и Стёпушка жизнерадостный весёлый малыш который борется за свою жизнь с самого рождения. Мы маленькими шажочками двигаемся к нашей цели, и уже научились немного ходить вдоль опоры. Чтобы научиться держать равновесие стоять и ходить самостоятельно нужна реабилитация. Нам готовы оказать такую реабилитацию и лечение в центре ООО «Школа адаптивной физической культуры Добежиных» в г. Сочи. У меня нет возможности оплатить самой курс реабилитации, так как я одна воспитываю двоих деток и сумма к оплате большая для меня. Верю что мир не без добрых людей.
Обращаюсь в Благотворительный Фонд «Дети Земли» и ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в оплате лечения для моего маленького сыночка. Помогите, пожалуйста нам попасть на этот курс реабилитации. Мы с сыном будем благодарны за любую оказанную помощь.
С уважением, Стёпушкина мама.
Письмо мамы Завалдаева Влада
Здравствуйте! Обращаться к Вам мама ребенка-инвалида ,Завалдаева Владислава ему 10лет 29.05.2009 г.р, .Завалдаева Наталья . Диагноз: Органическое поражением ЦНС, частичная атрофия зрительный нервов, ДЦП.
Владислав родился в срок. Через три месяца после рождения, нам поставили страшный диагноз Органическое поражение ЦНС, атрофия зрительных нервов .Мы предпринимали все усилия для лечения сына. Но большинство врачей нам говорили, что ходить и разговаривать он не будет. Но в мае 2015 г. мы случайно попадаем в «Центр патологии речи и нейрореабилитации» в г. Йошкар- Ола. К профессору Севастьянову Виктору Викторовичу. И у нас появилась надежда, а потом уже были заметны и результаты лечения.
Письмо мамы Янбухтиной Зарины
Уважаемый, благотворительный фонд «Дети земли», обращаюсь к вам за помощью, которая нужна моей дочери Янбухтиной Зарине Ильясовне. Она родилась 15 февраля 2015 года. Весом 3340, рост 52. Апгар 7/8 баллов. Беременность протекала без осложнений, родилась в срок и все казалось было хорошо. С первого месяца у нас были проблемы с прибавкой в весе из-за слабого сосательного рефлекса, начала громко плакать в результате эмоционального стресса у меня пропало молоко, около 2-х месяцев перешли на искусственное питание. Но вес набирали по-прежнему плохо, стало наблюдаться отставание в развитии — в полгода не держала голову, ничего не брала в ручки, не переворачивалась, не сидела.
Письмо мамы Сысоева Саши
Здравствуйте, меня зовут Елена Сысоева. Хочу обратиться к Вам за помощью в сборе средств на реабилитацию моему сыночку Саше. Диагноз ДЦП, атонически-астатическая форма (очень слабые мышцы), вальгусная установка стоп, гипермобильность суставов нижних конечностей.
Наш сынок Саша родился 13.11.2017 года, недоношенным, весом 1640 грамм и ростом 46 см. В выписке из перинатального центра было множество неутешительных диагнозов: внутрижелудочковое кровоизлияние 2 степени с обеих сторон, на НСГ — последствия ВЖК (увеличение желудочков мозга, нарушен отток ликвора), угнетение ЦНС, церебральная ишемия, угроза тугоухости, угроза нарушения зрения, подозрение на дисплазию тазобедренных суставов, правосторонняя пневмония, двусторонняя пиелоэктазия, переливание крови, в связи с анемией недоношенных, двухсторонняя паховая грыжа, угроза ДЦП (50%). И это при том, что до 3 триместра беременность протекала замечательно.
Письмо мамы Ломовцевой Алены
Здравствуйте! Я одинокая мама с двумя несовершеннолетними детьми: старшая дочь 2003 г.р. и младшая дочь-инвалид 2011 г.р. Диагнозы младшей дочери: ДЦП, спастическая диплегия II уровень. ЗПРР. Врожденный порок развития бронхов. Нейросенсорная тугоухость III степени. Воспитываю детей одна, живем на пенсию, пособия по уходу и алименты на старшую дочь. Работать возможности нет, т.к младшая дочь часто болеет, а так же,мы часто посещаем бесплатные реабилитационные центры от соц.защиты и платные занятия с разными специалистами в нашем городе(по собственной инициативе).
В фонд помощи инвалидам — 24 писем
Письма, отзывы и обращения к В фонд помощи инвалидам. Здесь можно написать личную просьбу, с заявление, с благодарность, попросить финансовой помощи и т.д. Ваш материал будет публично размещен на официальном сайте открытых писем.
fligel29_47706 2 месяца 1 неделя
помогите ребенку инвалиду не быть выселенным банком ВТБ
Добрый день. Моему сыну Паше (14 лет) в клинике Дмитрия Рогачева был поставлен диагноз МЛСА (аутосомную-рецессивную миопатию, лактатацидоз и сидеробластную анемию вследствии мутации гена PUS 1) передиваем эритроцитарную массу раз в полтора месяца. Без этого гемоглобин падает до 50. Бывший муж перестал платить ипотеку в банк ВТБ и решение банка было закрыть ипотеку и потребовать вернуть 850 тысяч банку единовременно. Если бы была рассрочка на 4 года — я бы справилась! Банк рассрочки не дает. Но такую сумму мне не осилить. Прошу -помогите нам, в декабре нас выселяют из квартиры. Ребенок.
arahmedovasona6. 3 месяца 4 недели
Помогите инвалиду Просьбы о помощи
Добрый день вам пишет с просьбой о помощи инвалид 1гр . Мне 45л . У меня куча заболеваний. Онкология туберкулёз..моя пенсия уходит на лечение. Финансово не хватает. Я с г Дербента. Дагестан. Прошу помощи финансово. Кто сможет кто читает письмо моё. Всё документы есть о болезнях. 89640185994
Niktonikak11201. 4 месяца 1 неделя
Помощь Просьбы о помощи
Здраствуйте всем я из крыргызстана и прошу у вас помощи кто может помочь у нас малообеспеченная семья я считаюсь матерью одиночькой первому ребенку год а вторым беременна у меня свекровь инвалид с дедства сейчас совсем не ходит кто может помочь матиреально отзовитесь пожалуйста.
Pickupartstyle_43020 6 месяцев 2 недели
Просьба о помощи Просьбы о помощи
Здравствуйте.
Меня зовут Дмитрий. Я из Белгородской области.
Мне 30. С 23 лет был диагноз Паническое расстройство. Тогда меня и посадили на антидепрессанты. В прошлом году, в тяжёлом состоянии попал в Белгородскую областную клиническую психиатрическую больницу. Сказали депрессия тяжёлая. Хотя мне казалось что это конец. Пролежал несколько месяцев, комиссия вынесла диагноз Невротическое расстройство личности по ипохондрическому типу, тревожный и астено-невротический синдром.
До сих пор принимаю антидепрессанты и анксиолитики.
Получил 3ю группу. Но работать физически.
Shoatakovi_42139 8 месяцев 6 дней
Здоровье Личная просьба
Добрый день. Мне нужна помощь. Мне 45 лет я работаю. Есть заболевание, на постоянной основе пожизненно принимаю препарат кортинефф. Сейчас поставок нет, запаса лекарства у меня на неделю, аналога этого препарата нет. Страна производитель Польша. Комитет по зравохранению ответил мне что поставок пока не будет. На складах нет. Помогите найти лекарство без него я умру.
Ilyapoddubniy96. 9 месяцев 3 недели
Просьбе Просьбы о помощи
Прошу помочь хоть чем нибудь, хотят продуктами питания, я инвалид с детства страдаю эпилепсией, покупаю дорогостоящие лекарства, прожить не хватает средств, прошу помочь хоть продуктами питания! Буду благодарен! Город Новомосковск Днепропетровская обл.
daniel2013.dani. 11 месяцев 2 недели
Помощь Просьбы о помощи
Обращается к Вам с просьбой жительница г.Коркино Челябинской области,инвалид 2 группы,онкобольная Савостина А.М.
В том году от безвыходного положения тоже обращалась за помощью,но местные соцработники пришли проверили документы мои,выслушали как мне тяжело живется,задавали вопросы искренне сочувствовали,но потом прислали письменно ответ,что я не нуждаюсь в помощи,что я живу в хороших условиях,только я их не поняла,причем здесь мои условия,если я живу в своей квартире,а не снимаю ее,то значит у меня нет никаких проблем.В жизни я ни у кого не просила помощи пока.
Indira Gandi 1 год 4 месяца
ПОМОЩЬ Благотворительность
Я Гайыпбердиева Индира мать одиночка и инвалид 2 группы, из Каракалпакстана города Нукуса.
Живу у с водного брата, скоро с дочкой окажусь на улице так как брат хочет продать и переехать в другой город. Я обращалась в Государства Узбекистан с 2017год по сей день просила помощи чтобы помогли жильём Но БЕЗ РЕЗУЛЬТАТА! Моя пенсия составляет 30$ но нам не хватает даже снять жильё временно. КТО МОЖЕТ РАДИ АЛЛАХА ПРОШУ ПОМОЧЬ МНЕ.
телефон +998933608552
Nikolay1976 1 год 4 месяца
Просьба о помощи Жилье и ипотека
Здравствуйте добрые люди. Пишу вам из глубинки Ярославской обл. с Ново-Никольское. Меня зовут Николай мне45 лет. Инвалид детства. Две недели назад умерла Мама. Братьев и Сестер у меня нет. Всей своей родне я тоже не нужен. Огромная просьба помогите добрые люди с покупкой квартиры в г Ростове Ярославской обл. У меня в Ново-Никольском есть две однокомнатные квартиры. Я их попытался продать сам чтоб купить однушку в Ростове но у нас их никто не покупает. А однушка в Ростове стоит от 1000000р. В селе после смерти Мамы жить не могу. Если есть добрые люди помогите мне от всей души прошу.
Халилулло 1 год 5 месяцев
Нужны деньги на оператцию Благотворительность
Уважаемый наш ребенок уже 4 года борется с врожденным пороком сердца, находится в критическом состоянии если кто-то увидет наше письмо пожалуйста помогите сколько сможете
Киви кошелек +998995306050
Спасибо всем добрые люди
Якаева Зоя Ивановна 1 год 6 месяцев
Помощь Благотворительность
Здравствуйте.Помогите мне.Я инвалидов.2гр.Одинока.Пенсия маленькая.Сгорел телевизор новый купить не могу.Нужны 20 000 рублей.
Кристина1214 1 год 6 месяцев
Помогите инвалиду Просьбы о помощи
Здравствуйте я инвалид 2 группы по заболеванию рассеянный склероз и мне тяжело жить на пенсию в 9500 руб. Честно очень много долгов и нехватка еды. А 3 дня назад начасось обострение. Начался паропарез. В следствии чего я упала. Сейчас шея в гипсу. На лекарства и лечение денег нет. Прошу помогите мой номер карты 2202200977786118 Кристина Сергеевна
Anton_avatar 2 года 2 недели
Помогите пожалуйста Просьбы о помощи
Здравствуйте ! Меня зовут Антон , мне 17 лет . Я учусь в техникуме . Моя мама инвалид 2 группы , у неё ДЦП, работать она не может. Живём мы одни , на мамину пенсию , на еду ели ели хватает . У нас старый телевизор , а очень хочется смотреть новый . Помогите нам приобрести телевизор, пожалуйста !! Будем очень рады !
soln 2 года 7 месяцев
Помощь деньгами Личная просьба
Олечка? Очень прошу помочь в закрытии кредита , около миллиона рублей , в связи с пандемией урезали зарплату, пошли просрочки, плюс надо за жильё платить. Я на втором месяце беременности ( очень хочется избавится от кредитных обязательств) до рождения малыша. Очень прошу помочь
Карта сбера 5484380014779706, могу предоставить доказательства по долгам. Мне больше не на кого надеятся
Оксана1206 2 года 9 месяцев
Инвалид 1 ой группы по зрению с детства Просьбы о помощи
Добрый вечер!Пишу от имени свое матери .Первый раз обращаюсь за помощью,чтобы сохранить зрение.В связи с ранее перенесенными сложными и серьезными операциями.Требуется постоянное консервативное лечение глаз.Свой диагноз все данные предоставлю,все имееться все выписки и назначения врачей.Прошу помощи в приобретении для меня дорогостоящих препаратах для лечения которые я не могу позволить купить.(доход только пенсия по инвалидности)Очень прошу помочь чтобы мне увидеть мир другими глазами и улучшить зрение.Диагноз очень серьезный, но есть шанс улучшить зрение с помощью консервативного лечения.
Наталья Федоров. 2 года 9 месяцев
Помогите защитить инвалидов от короновируса Деловое предложение
Уважаемые господа! Прошу у Вас содействия в защите инвалидов старшего возраста от пандемии коронавируса. Дело в том, что многие инвалиды должны проходить ежегодную комиссию для подтверждения инвалидности. Для этого они должны сдать анализы, пройти исследования (кардиограмма, Узи и т.п.), посетить многих специалистов, затем пройти комиссию, получить документы, отвезти их в Пенсионный фонд и другие учреждения. Для этого они должны посетить поликлинику, а иногда и несколько не один раз. Масок в продаже нет. Сейчас инвалиды все это должны делать с риском для жизни. Следует иметь в виду, что.
ЛОБОВ ВАЛЕНТИН . 2 года 9 месяцев
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ПРОБЛЕМУ Просьбы о помощи
347279 Школьная 5 х. Верхнепотапов Константиновского Ростовской
.
ДОБРЫЙ ДЕНЬ УВАЖАЕМЫЕ ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ВЫНУЖДЕНЫ ОБРАТИТЬСЯ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ. ( Президент не помог, его Администрация отправила мою просьбу в наш же отдел соцобеспечения у которого один ответ — ВАМ НЕ ПОЛОЖЕНО)
Тяжелейшее положение, в котором мы оказались с женой моей Татьяной Федоровной, побудило нас вновь обратиться к Вам. (трижды мы к Вам обращались, но Ваши помощники не передавали Вам наши обращения) Нам по 68 лет, оба пенсионера-инвалида. я всю жизнь проработал на ОПО с вредными условиями труда ( бурил.
yurieva valentina 2 года 11 месяцев
финансовая помощь Просьбы о помощи
Добрый день. Помогите провести газ. Меня зовут Юрьева Валентина мне 56 лет. Я инвалид 2 гр на инвалидности уже 32 года. Пенсия 7800 и 1800 инвалидные. Живу а Крыму. Мужу 57 лет без работы из за возраста не берут. Очень прошу помогите
Marina09 3 года 4 недели
Жизнь людей с органическими поражениями цнс Благотворительность
Здравствуйте. Никогда не думала о том, что в жизни такое может случиться, но бывает и такое. Я мама двух детей с олигофренией (но инвалидность им не оформляла), сама их поднять не смогу, но и отдавать в пни не хочу. Помощи ждать не откуда, каждый день пребываю в страхе, что органы опеки могут их забрать. Мое здоровье на нервной почве очень сильно пошатнулось, посыпались болячки: миома, расширение субархиноидального пространства, как следствие бессонница и т.д. Есть квартира, но оплачивать её уже нет средств. Когда же придумают социальные программы для таких как мы?
гречанова татья. 3 года 2 месяца
СЛОЖНАЯ ЖИЗНЕННАЯ СИТУАЦИЯ ! НА ГРАНИ ЖИЗНИ И СМЕРТИ ! Жилье и ипотека
Я абсолютно беспомощная инвалид 1-ой гр. бессрочно , калека , 3 года не выхожу из дома ! У меня все умерли , дети меня бросили ! Сын инвалид психически больной взял кредит и купил машину и ездил без прав , ее забрали в ГАИ ! Кредит взял через мой компьютер пока я была в коме в реанимации и теперь СБЕРБАНК подал на меня в суд ! У меня нет денег , я одна плачу за ЖКХ , нет денег на лекарства и продукты , которыми снабжает церковь ! Мне больше некому помочь ! У меня вообще ничего нет и если банк отберет пенсию , я не смогу платить за квартиру и останусь на улице ! Администрация ПРЕЗИДЕНТА в.
